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第六章 1997年汉江（第1页）

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清岗医院的医生判断得没有错，初生婴儿在省城经过数次会诊，被确诊患有法洛四联症加房间隔缺损，左心室发育不良，是先天性心脏病中极为复杂的一种，必须手术治疗。

陈子惠不肯死心，辗转托人请来两位国内知名专家再度进行会诊，结论依旧。

专家告诉她，这种病个体差异非常大，可能表现为肺动脉伴有大量的侧支血管闭锁或近乎闭锁，也可能仅仅是室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄，因此手术疗效也有较大差异。

其中一位专家说话非常直接，坦白地告诉他们，大部分患法洛四联症的孩子，出生时体循环血氧饱和度满足，低氧症状逐步进展，才会慢慢出现紫癜现象，而这个孩子一出生即出现严重症状，手术对于孩子来说非常痛苦，手术后并发症较多，致死、致残率也比其他心脏病手术要高，家属必须做好必要的心理准备。

陈子惠顿时眼前一黑，需要高翔搀扶才能站稳。

可是她的态度十分坚决，那就是只要有一线希望也要努力，绝不放弃。

对于治疗，专家也给出了不同意见。

一位专家建议越早手术越好，及早手术，可以减少右心室的继发性肥厚，把患儿的心肌损伤降到最低；另一位专家则认为，虽然近年来法洛四联症根治手术开展得越来越多，但要求肺动脉和左心室发育为正常的60％以上才能进行，鉴于新生儿早产，除心脏有复杂问题以外，身体极其虚弱，各项指标无一达标，经受不起一步到位的根治手术，最好分两步手术，先在小孩满三个月以后进行一个分流手术，在体循环与肺循环之间造成分流，以增加肺循环的血流量，使氧合血液得以增加，改善孩子的缺氧症状。

等孩子长大一些，心肺功能与肺动脉得到一定发育，再做进一步的根治手术。

高翔多方咨询，了解到国内此类手术治疗尚处于起步阶段，两种意见都不无道理，各有利弊。

陈子惠则倾向于后一位专家的观点，她认为孩子身体实在太弱，等到大一些、身体稍微强壮时再动手术，会比较保险一些。

为了照顾孩子及时就医，陈子惠住到高翔在省城的公寓。

两居室的房子以前住他一人，十分逍遥自在，现在加上母亲、小孩、一个住家保姆、一个白班护士、一个来做家务的钟点工以及各种婴儿用品，顿时挤得满满当当。

病弱的孩子睡觉不安稳，易惊醒，经常感冒发烧，甚至毫无征兆地出现惊厥症状，吓得他们不分时间便往医院跑。

陈子惠与保姆一起看护，不过大半个月时间，保姆便提出抗议，嫌孩子难带，而陈子惠又过分挑剔严苛，高翔提出给她加工资她也不干，扬长而去。

高翔只得放下工作，带着秘书一起去劳务市场物色保姆，好不容易找到合适的人选，隔一天才能过来。

陈子惠独自看护了两天，没能完整地睡上几个小时，已经精疲力竭，高翔心疼母亲，强行将小床推到自己房间，让她去睡一会儿，由他代她守着。

房间里异样安静，他盯着童床里的孩子，那个面孔只有桃子大小，虽在睡梦中，但淡淡的眉头也皱着，加上向下扁着的小嘴，一副标准的不开心表情。

他没法儿从这张脸上找出可供联想的遗传特征，却想起了在镇卫生院里那双抓住他衣襟不肯放的手，以及那张苍白惨淡的面孔。

他们全家人都被孩子的病情缠得喘不过气来，还来不及操心怎么给这孩子取名。

大概是从陈子惠开始，都顺口叫他“宝宝”

。

可是孩子会长大，总需要一个正式的名字。

一想到自己曾咬牙向左思安保证不让孩子姓陈，高翔不禁叹了口气。

仿佛感知了他的烦恼，那个睡得好好的婴儿突然小手一挣，哭了起来，他赶忙伸手轻轻拍他，可婴儿越哭越凶，面部跟手足立刻出现紫癜，他顿时吓得手足无措，想抱起他，触到那个小小软软的身体，却又不知道从何下手。

陈子惠闻声披衣过来，抱起孩子轻轻呵哄着。

“这样子也太吓人，要不要去医院？”

他摇摇头：“医生说了，在手术之前，这些症状是不可能缓解的，去医院也没用。”

声嘶力竭的哭号的孩子在陈子惠的安抚下总算渐渐平复，喂他喝过一点儿牛奶以后，她重新将他放回床上，怜爱地看着他：“你看他的鼻子，又高又挺，跟子瑜长得一模一样，这是陈家人遗传的，你的鼻子也是这样的。”

他皱眉：“根本还是一团肉，看不出来。”

“胡说，他明明……”

“好了好了，你过去休息吧。”

陈子惠不肯走：“等满三个月能动手术就好了，唉，也不知道手术安不安全。”

“别自己吓自己。

妈，明天我去租一个大一点儿的房子，请两个保姆换班，不然你身体会吃不消的。”

陈子惠还是不同意：“租房子不方便，我打算去买一套大一点儿的房子。

不过保姆毕竟是外人，对宝宝不可能像我这样上心，请再多我也丢不开手。

我没事的，子瑜小时候也是个爱哭鬼，我一坐下来他就开始哭个没完，我只好整晚抱着他走来走去。”